Wachstumshormon & IGF
CJC1295 with DAC
CJC1295 with DAC — Referenzmaterial in Forschungsqualität, in mehreren Größen erhältlich.
- Produktcode
- CJC-1295 DAC
- Reinheit
- 99%
- Form
- Lyophilisiertes Pulver
- Verpackung
- 2mg × 10 vials
Versand aus mehreren Lagern – in der Regel 2–5 Werktage in nahegelegene Ziele. Internationale Bestellungen werden pro Ziel koordiniert.
Es werden keine Preise veröffentlicht. Umfang, Spezifikationen und Dokumentation werden im Rahmen der Spezifikationsprüfung bestätigt. Geliefert für Forschungs- und Analysezwecke an qualifizierte Organisationen – siehe unsere Nur für Forschungszwecke-Richtlinie.
Spezifikation
- CAS-Nummer
- 863288-34-0
- Reinheitsspezifikation
- 99%
- Aussehen
- Weißes bis off-weißes lyophilisiertes Pulver
- Löslichkeit
- Lässt sich in sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
- Gegenion
- Acetat
- Form
- Lyophilisiertes Pulver
- Verfügbare Größen
- 2mg × 10vials, 5mg × 10vials
- Lagerung
- Lyophilisées Pulver bei -20 °C lagern, licht- und feuchtigkeitsgeschützt. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C gekühlt aufbewahren und innerhalb des validierten Zeitraums verwenden.
- MOQ
- Auf Anfrage
Forschungsanwendungen
- CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das den GHRH-Rezeptor aktiviert, um die pulsatile GH-Sekretion aus dem Hypophysenvorderlappen zu stimulieren; der Drug-Affinity-Komplex (DAC) bindet das Peptid kovalent an Albumin, wodurch sich seine zirkulierende Halbwertszeit in pharmakokinetischen Studien auf etwa 8 Tage verlängert.
- Wird in der Forschung zur GH–IGF-1-Achse eingesetzt, um die anhaltende GHRH-Rezeptor-Aktivierung zu bewerten, einschließlich der Wirkungen auf die GH-Pulsamplitude und die IGF-1-Ausschüttung über chronische Dosierungszeiträume.
- Ein Untersuchungswerkzeug zur Modellierung des altersbedingten Rückgangs der GH-Sekretion und zur Untersuchung anaboler Endpunkte und der Körperzusammensetzung in Nagetier- und Primatenstudien.
- Seine albuminassoziierte lange Zirkulation macht es zu einer nützlichen Referenz, um zu verstehen, wie Strategien zur Verlängerung der Peptid-Halbwertszeit die Rezeptor-Exposition und nachgeschaltete endokrine Antworten verändern.
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