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Wachstumshormon & IGF

CJC1295 with DAC

CJC1295 with DAC — Referenzmaterial in Forschungsqualität, in mehreren Größen erhältlich.

Produktcode
CJC-1295 DAC
Reinheit
99%
Form
Lyophilisiertes Pulver
Verpackung
2mg × 10 vials

Versand aus mehreren Lagern – in der Regel 2–5 Werktage in nahegelegene Ziele. Internationale Bestellungen werden pro Ziel koordiniert.

Es werden keine Preise veröffentlicht. Umfang, Spezifikationen und Dokumentation werden im Rahmen der Spezifikationsprüfung bestätigt. Geliefert für Forschungs- und Analysezwecke an qualifizierte Organisationen – siehe unsere Nur für Forschungszwecke-Richtlinie.

Spezifikation

CAS-Nummer
863288-34-0
Reinheitsspezifikation
99%
Aussehen
Weißes bis off-weißes lyophilisiertes Pulver
Löslichkeit
Lässt sich in sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
Gegenion
Acetat
Form
Lyophilisiertes Pulver
Verfügbare Größen
2mg × 10vials, 5mg × 10vials
Lagerung
Lyophilisées Pulver bei -20 °C lagern, licht- und feuchtigkeitsgeschützt. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C gekühlt aufbewahren und innerhalb des validierten Zeitraums verwenden.
MOQ
Auf Anfrage

Forschungsanwendungen

  • CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), das den GHRH-Rezeptor aktiviert, um die pulsatile GH-Sekretion aus dem Hypophysenvorderlappen zu stimulieren; der Drug-Affinity-Komplex (DAC) bindet das Peptid kovalent an Albumin, wodurch sich seine zirkulierende Halbwertszeit in pharmakokinetischen Studien auf etwa 8 Tage verlängert.
  • Wird in der Forschung zur GH–IGF-1-Achse eingesetzt, um die anhaltende GHRH-Rezeptor-Aktivierung zu bewerten, einschließlich der Wirkungen auf die GH-Pulsamplitude und die IGF-1-Ausschüttung über chronische Dosierungszeiträume.
  • Ein Untersuchungswerkzeug zur Modellierung des altersbedingten Rückgangs der GH-Sekretion und zur Untersuchung anaboler Endpunkte und der Körperzusammensetzung in Nagetier- und Primatenstudien.
  • Seine albuminassoziierte lange Zirkulation macht es zu einer nützlichen Referenz, um zu verstehen, wie Strategien zur Verlängerung der Peptid-Halbwertszeit die Rezeptor-Exposition und nachgeschaltete endokrine Antworten verändern.

Mit DAC (Drug Affinity Complex), Halbwertszeit ca. 8 Tage

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