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GLP-1 & Stoffwechsel

Tirzepatide

Tirzepatide — Referenzmaterial in Forschungsqualität, in mehreren Größen erhältlich.

Produktcode
TRZ
Reinheit
99%
Form
Lyophilisiertes Pulver
Verpackung
1 box / 10 vial

Versand aus mehreren Lagern – in der Regel 2–5 Werktage in nahegelegene Ziele. Internationale Bestellungen werden pro Ziel koordiniert.

Es werden keine Preise veröffentlicht. Umfang, Spezifikationen und Dokumentation werden im Rahmen der Spezifikationsprüfung bestätigt. Geliefert für Forschungs- und Analysezwecke an qualifizierte Organisationen – siehe unsere Nur für Forschungszwecke-Richtlinie.

Spezifikation

Reinheitsspezifikation
99%
Aussehen
Weißes bis off-weißes lyophilisiertes Pulver
Löslichkeit
Lässt sich in sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
Gegenion
Acetat
Form
Lyophilisiertes Pulver
Verfügbare Größen
2mg × 10vials, 5mg × 10vials, 10mg × 10vials, 15mg × 10vials, 20mg × 10vials, 30mg × 10vials, 40mg × 10vials, 50mg × 10vials, 60mg × 10vials, 80mg × 10vials, 100mg × 10vials
Lagerung
Lyophilisées Pulver in einem versiegelten Behälter bei −20 °C lagern, licht- und feuchtigkeitsgeschützt. Unrekonstituiert 24+ Monate stabil. Nach der Rekonstitution gekühlt aufbewahren und innerhalb des im Bericht angegebenen Verwendungszeitraums verwenden. Das Durchstechfläschchen vor dem Öffnen auf Raumtemperatur kommen lassen.
MOQ
Auf Anfrage

Forschungsanwendungen

  • Nur für Forschungszwecke: Tirzepatid, ein GIP/GLP-1-Rezeptor-Co-Agonist, wird verwendet, um die metabolische Synergie der dualen Inkretin-Rezeptor-Aktivierung zu untersuchen.
  • Die Stoffwechsel-Forschung (SURMOUNT-Programm) untersucht seine überlegene Fettmassen-Reduktion im Vergleich zu GLP-1-Mono-Agonisten.
  • Wird in Studien zum Glukosestoffwechsel verwendet, um die GIPR-abhängige insulinotrope Signalübertragung und die Adipozyten-Signalübertragung zu untersuchen.
  • Dient als Referenzverbindung in der vergleichenden Pharmakologie von Inkretin-Co-Agonisten für Typ-2-Stoffwechsel und Stoffwechsel.

Dualer GIP/GLP-1-Agonist, Stoffwechsel überlegen gegenüber Semaglutide (SURMOUNT-Studienserie)

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